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Video: Cos'è l'alfa e la beta talassemia?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il talassemie sono un gruppo di malattie ematologiche ereditarie causate da difetti nella sintesi di una o più catene dell'emoglobina. Alfa talassemia è causata da ridotta o assente sintesi di alfa catene globiniche, e beta talassemia è causata da ridotta o assente sintesi di beta catene globiniche.
Semplicemente così, una persona può avere sia l'alfa che la beta talassemia?
Sì - sia alfa che beta talassemia – Hgb A2 è elevato indicando beta talassemia . Microcitosi più profonda del previsto e mutazione genetica (quindi alfa talassemia ). Hgb normale perché è una mutazione bilanciata.
Sapete anche, quali sono i 4 tipi di alfa talassemia? Ci sono quattro tipi di alfa talassemia , sindrome da idrope fetale da emoglobina di Bart o sindrome da Hb Bart (la forma più grave), malattia da HbH, stato e tratto di portatore silente. Alfa talassemia si verifica frequentemente nelle persone dei paesi del Mediterraneo, del Nord Africa, del Medio Oriente, dell'India e dell'Asia centrale.
A questo proposito, cos'è la talassemia alfa?
Alfa talassemia è una malattia del sangue che riduce la produzione di emoglobina. L'emoglobina è la proteina nei globuli rossi che trasporta l'ossigeno alle cellule in tutto il corpo. Il tipo più grave è noto come sindrome dell'emoglobina di Bart idrope fetale, che è anche chiamata sindrome di Hb Bart o alfa talassemia maggiore.
Quali sono i sintomi dell'alfa talassemia?
Alcuni dei sintomi più comuni dell'alfa talassemia includono:
- affaticamento, debolezza o mancanza di respiro.
- un aspetto pallido o un colore giallo della pelle (ittero)
- irritabilità.
- deformità delle ossa facciali.
- crescita lenta.
- un addome gonfio.
- urina scura.
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Cosa producono le cellule alfa e beta delle isole di Langerhans nel pancreas?
Le isole di Langerhans contengono cellule alfa, beta e delta che producono rispettivamente glucagone, insulina e somatostatina. Le cellule alfa delle isole di Langerhans producono un ormone opposto, il glucagone, che rilascia glucosio dal fegato e acidi grassi dal tessuto adiposo
Il g6pd è correlato alla talassemia?
Le talassemie e il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) sono le malattie ematiche ereditarie più comuni. Sono distribuiti tra le popolazioni che vivono in regioni endemiche della malaria con conseguente vantaggio di sopravvivenza da una grave malattia della malaria
Qual è l'analisi del sangue per la talassemia?
I medici diagnosticano le talassemie utilizzando esami del sangue, tra cui un esame emocromocitometrico completo (CBC) e speciali test dell'emoglobina. Un emocromo misura la quantità di emoglobina e i diversi tipi di cellule del sangue, come i globuli rossi, in un campione di sangue
Che cos'è un alfa e beta bloccante?
I bloccanti del doppio recettore alfa e beta sono una sottoclasse di beta bloccanti comunemente usati per trattare la pressione alta (BP). I farmaci di questa classe includono carvedilolo (Coreg), labetalolo (Trandate) e dilevalolo (Unicard)
Cosa fa la talassemia al tuo corpo?
La talassemia è una malattia ereditaria del sangue in cui il corpo produce una forma anormale di emoglobina. L'emoglobina è la molecola proteica nei globuli rossi che trasporta l'ossigeno. Il disturbo provoca un'eccessiva distruzione dei globuli rossi, che porta all'anemia