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Video: Che cos'è l'ipogammaglobulinemia non familiare?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Ipogammaglobulinemia è un disturbo immunitario caratterizzato da una riduzione di tutti i tipi di gammaglobuline, compresi gli anticorpi che aiutano a combattere le infezioni. Può essere congenito (presente alla nascita), correlato a farmaci; può essere dovuto a una condizione renale o gastrointestinale, cancro o gravi ustioni.
Inoltre, quali sono i sintomi dell'ipogammaglobulinemia?
Quali sintomi hai tu o tuo figlio dipenderanno dalle infezioni che ricevi, ma possono includere:
- tosse.
- gola infiammata.
- febbre.
- mal d'orecchie.
- congestione.
- dolore al seno.
- diarrea.
- nausea e vomito.
Allo stesso modo, qual è il trattamento per l'ipogammaglobulinemia? Gli obiettivi della farmacoterapia sono ridurre la morbilità e prevenire le complicanze. Lo standard trattamento per ipogammaglobulinemia è la sostituzione delle IgG, che può essere somministrata per via endovenosa o sottocutanea.
Semplicemente, l'ipogammaglobulinemia è grave?
La caratteristica di presentazione di ipogammaglobulinemia è solitamente una storia clinica di infezioni ricorrenti, croniche o atipiche. Tali infezioni possono potenzialmente danneggiare gli organi, portando a acuto complicazioni. Altri sintomi di ipogammaglobulinemia includono diarrea cronica e complicazioni derivanti dalla somministrazione di vaccini vivi.
L'ipogammaglobulinemia non familiare è un'immunodeficienza primaria?
Rispetto ad altri difetti immunitari umani, CVID è una forma relativamente frequente di immunodeficienza primaria , riscontrato in circa 1 persona su 25.000; questo è il motivo per cui è chiamato "comune". Il grado e il tipo di carenza di immunoglobuline sieriche e il decorso clinico variano da paziente a paziente, da qui la parola"
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