2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il brevetto statunitense per Zocor è scaduto il 23 giugno 2006. Ranbaxy Laboratories (con il dosaggio di 80 mg) e Teva Pharmaceutical Industries attraverso la sua unità Ivax Pharmaceuticals (con tutti gli altri dosaggi) sono stati concessi approvazione da parte della FDA produrre e vendere simvastatina come farmaco generico con esclusività di 180 giorni.
Sapete anche, chi produce la simvastatina?
Merck & Co
Inoltre, quali sono le controindicazioni della simvastatina? Simvastatina è controindicata nei pazienti con attivo malattia epatica inclusi colestasi, encefalopatia epatica, epatite, ittero o aumenti persistenti inspiegabili delle concentrazioni sieriche di aminotransferasi.
In questo modo, da quanto tempo è sul mercato la simvastatina?
Ciò che fa paura non è tanto il caso di simvastatina stesso -- questo è un problema che i medici possono gestire, ma il fatto che simvastatina era approvato nel 1991. Questo farmaco è stato sul mercato per 20 anni.
Quanti anni ha Zocor?
Zocor è anche usato per ridurre il rischio di ictus, infarto e altre complicanze cardiache nelle persone con diabete, malattia coronarica o altri fattori di rischio. Zocor è usato negli adulti e nei bambini chi sono almeno 10 anni vecchio.
Consigliato:
Quali due cose possono accadere a una cellula staminale dopo che è stata rimossa dalla sua nicchia?
Normalmente, quando una cellula staminale si divide, una cellula figlia si differenzia e lascia la nicchia, mentre un'altra rimane indietro per ripopolare la nicchia. Quando una cellula staminale viene persa, la figlia di una cellula staminale vicina che si sarebbe differenziata, si sposta invece nella nicchia vuota e diventa una nuova cellula staminale
Perché è stata approvata la legge di Laura?
L'anno successivo, il legislatore statale approvò la legge di Laura, dando alle contee l'autorità di costringere alcune persone con gravi malattie mentali a ricevere cure. La legge si rivolge a un gruppo molto specifico: i malati di mente che sono finiti in carcere o negli ospedali a causa della loro condizione
L'endostatina è approvata dalla FDA?
L'endostatina è stata approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento del cancro correlato alla NV; quindi, può essere un farmaco aggiuntivo che può essere aggiunto alla terapia anti-VEGF per il trattamento dei disturbi corneali legati alla NV e alla linfangiogenesi
Quando è stata approvata la legge di Laura?
AB 1421 (Capitolo 1017, Statuti del 2002) - noto come "Legge di Laura" - ha istituito l'Assisted Outpatient Treatment (AOT) Demonstration Project Act del 2002. Questa legge è entrata in vigore il 1 gennaio 2003
Come si calcola l'accuratezza dalla sensibilità e dalla specificità?
Accuratezza = (sensibilità) (prevalenza) + (specificità) (1 - prevalenza). Il valore numerico dell'accuratezza rappresenta la proporzione di risultati veri positivi (sia veri positivi che veri negativi) nella popolazione selezionata. Un'accuratezza del 99% delle volte che il risultato del test è accurato, indipendentemente da positivo o negativo