Il test del colore per la sindrome di Lynch?
Il test del colore per la sindrome di Lynch?

Video: Il test del colore per la sindrome di Lynch?

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Video: Mutazione genetica che provoca il cancro?! Sindrome di Lynch?! What?! ☀️La vita è meravigliosa! ☀️ 2024, Luglio
Anonim

quando Colore hanno lanciato il loro primo test nell'aprile 2015, includeva 19 geni per il cancro ereditario al seno e alle ovaie. Un gruppo di geni causa Sindrome di Lynch , che è caratterizzato da un aumento del rischio di cancro del colon, dell'utero, dell'ovaio e di altri tipi.

Allo stesso modo, come fanno i test per la sindrome di Lynch?

Sindrome di Lynch può essere confermato tramite a analisi del sangue . Il test può determinare se qualcuno è portatore di una mutazione che può essere trasmessa (chiamata ereditabile) in 1 dei geni associati a Sindrome di Lynch . Attualmente, test è disponibile per i geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ed EPCAM.

Inoltre, quanto costa fare il test per la sindrome di Lynch? Il costo per lo screening di un individuo ad alto rischio è di circa $ 2, 600. Tuttavia, il prezzo per test altri membri della famiglia, se viene trovata una mutazione, scendono a $ 300.

Anche sapere è, chi dovrebbe essere testato per la sindrome di Lynch?

A causa del rischio di cancro del colon-retto e dell'endometrio ad esordio precoce, le donne dovrebbe essere testato per i difetti genetici più comuni riscontrati in Sindrome di Lynch se hanno un parente primario (genitore, fratello o figlio) con Sindrome di Lynch o cancro del colon-retto o altri tumori maligni associati a Sindrome di Lynch , soprattutto se

Quando dovresti fare il test per la sindrome di Lynch?

Persone con Sindrome di Lynch di solito inizia la colonscopia selezione ogni anno o due a partire dai vent'anni. Persone con Sindrome di Lynch tende a sviluppare polipi del colon che sono più difficile a rilevare.

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