Quanto è comune la neoplasia endocrina multipla?
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Video: Quanto è comune la neoplasia endocrina multipla?

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Video: le neoplasie endocrine multiple (MEN 1, 2A e 2B) 2024, Luglio
Anonim

Neoplasia endocrina multipla il tipo 1 colpisce circa 1 persona su 30.000; neoplasie endocrine multiple il tipo 2 colpisce circa 1 persona su 35.000. Tra i sottotipi del tipo 2, il tipo 2A è il più Comune modulo, seguito da FMTC. Il tipo 2B è relativamente raro, rappresentando circa il 5% di tutti i casi di tipo 2.

Tenendo questo in considerazione, quanto è rara la neoplasia endocrina multipla?

Neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1), detto anche endocrino multiplo adenomatosi o sindrome di Wermer, si riscontra in una persona su 30.000. Può colpire persone di qualsiasi età, gruppo etnico o genere. È causato da mutazioni nel gene MEN1, che è un gene oncosoppressore.

Allo stesso modo, cosa causa la neoplasia endocrina multipla? Le sindromi da neoplasia endocrina multipla sono malattie rare ed ereditarie in cui diverse ghiandole endocrine si sviluppano non cancerose (benigne) o cancerose (maligne) tumori o crescere eccessivamente senza formarsi tumori . Le sindromi da neoplasia endocrina multipla sono causate da mutazioni genetiche, quindi tendono a funzionare in famiglie.

Di conseguenza, quali sono i sintomi della neoplasia endocrina multipla?

Sintomi. I sintomi della neoplasia endocrina multipla di tipo 1, o MEN 1, comprendono stanchezza, dolore osseo, fratture ossee, calcoli renali e ulcere nello stomaco o nell'intestino. I sintomi sono causati dal rilascio di troppi ormoni nel corpo.

Quanto sono comuni gli uomini1?

Si stima che circa 1 persona su 30.000 abbia MEN1 . Circa il 10% delle persone con MEN1 non avere una storia familiare della condizione; hanno una mutazione de novo (nuova) nella MEN1 gene.

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