Video: Quali sono le cause delle caratteristiche facciali della sindrome di Down?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Sindrome di Down (DS o DNS), nota anche come trisomia 21, è una malattia genetica causata dalla presenza di tutta o parte di una terza copia del cromosoma 21. Di solito è associata a ritardi della crescita fisica, disabilità intellettiva da lieve a moderata e caratteristica caratteristiche facciali . Non c'è cura per Sindrome di Down.
A questo proposito, cosa ti rende ad alto rischio per la sindrome di Down bambino?
Ma c'è uno chiave rischio fattore per Sindrome di Down : età materna. Una donna di 25 anni ha una possibilità su 1.200 di avere una bambino insieme a Sindrome di Down ; entro il 35, il rischio è aumentato a 1 su 350; all'età di 40 anni, a 1 su 100; e a 49, è 1 su 10, secondo il National Sindrome di Down Società.
Allo stesso modo, puoi avere la sindrome di Down e sembrare normale? bambini con La sindrome di Down ha una copia in più di uno di questi cromosomi, il cromosoma 21. Questa copia in più cambia il modo in cui si sviluppano il corpo e il cervello del bambino, il che Potere causare problemi sia mentali che fisici per il bambino. Anche se le persone con Sindrome di Down potrebbe agire e Guarda simili, ogni persona ha abilità diverse.
In secondo luogo, cosa causa la sindrome di Down?
Trisomia 21. Circa il 95% delle volte, Sindrome di Down è causata dalla trisomia 21 - la persona ha tre copie del cromosoma 21, invece delle solite due copie, in tutte le cellule. Ciò è causato da una divisione cellulare anormale durante lo sviluppo dello spermatozoo o dell'ovulo.
La sindrome di Down è ereditata dalla madre o dal padre?
Non esiste una ricerca scientifica definitiva che indichi che Sindrome di Down è causato da fattori ambientali o dal genitori ' attività prima o durante la gravidanza. L'ulteriore copia parziale o integrale del 21 cromosoma quali cause Sindrome di Down può provenire sia da padre o il madre.
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