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Video: Viene richiamato l'albuterolo?
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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
GlaxoSmithKline ricorda quasi 600, 000 albuterolo inalatori. GlaxoSmithKline è volontariamente ricordando 593, 088 Ventolin HFA 200D albuterolo inalatori a causa di un sistema di somministrazione potenzialmente difettoso, secondo un rapporto di applicazione della FDA. Il richiamare non dovrebbe influire sulle forniture della farmacia.
A questo proposito, quali inalatori vengono richiamati?
Tre lotti di Ventolin Gli inalatori per l'asma Accuhaler e Seretide Accuhaler sono stati ritirati perché non erogano l'intero numero di dosi.
Loro sono:
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 786G, scadenza 05/2019.
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 754P, scadenza 05/2019.
- Seretide 50/250mcg - Accuhaler 1x60D, 5K8W, scadenza 04/2019.
Inoltre, c'è un richiamo sugli inalatori 2018? GlaxoSmithKline (GSK) ha emesso una Classe II volontaria richiamare il 4 aprile 2017 per tre lotti di Ventolin® HFA 200D inalatori da ospedali, farmacie, rivenditori e grossisti statunitensi come misura precauzionale. Esso non è un consumatore richiamare . Il i numeri di lotto sono: 6ZP0003 - scade ad aprile 2018.
Semplicemente, c'è un richiamo sugli inalatori di albuterolo 2019?
(CNN) GlaxoSmithKline è ricordando più di 590.000 inalatori di albuterolo . Tre partite di Ventolin HFA 200D inalatori sono stato volontariamente ricordato a causa di un potenziale problema con il sistema di consegna, ha detto un portavoce dell'azienda farmaceutica britannica. I numeri di lotto interessati sono 6ZP0003, 6ZP9944 e 6ZP9848.
Quanto è sicuro Ventolin?
salbutamolo gli inalatori sono sicuro ed efficaci con pochi effetti collaterali se li usi come consigliato dal medico, dal farmacista o dall'infermiere. Se hai bisogno di usare il tuo salbutamolo inalatore più di 3 volte a settimana, potrebbe essere un segno che il tuo problema respiratorio non è ben controllato.
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Tre lotti di inalatori per l'asma Ventolin Accuhaler e Seretide Accuhaler sono stati richiamati perché non erogano l'intero numero di dosi. L'MHRA - l'organismo che regola i dispositivi - ha avvertito che i pazienti potrebbero scoprire che i loro sintomi non vengono alleviati come di consueto
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È stato riscontrato che i lotti richiamati del prodotto contengono potenzialmente concentrazioni più elevate di ibuprofene. Esiste una remota possibilità che i bambini, che possono essere più suscettibili a un livello di potenza più elevato del farmaco, e quindi possano essere più vulnerabili al danno renale permanente associato ai FANS