La sindrome di Wolff Parkinson White è grave?
La sindrome di Wolff Parkinson White è grave?

Video: La sindrome di Wolff Parkinson White è grave?

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Video: Sindrome di Wolff-Parkinson-White (WPW) - cause, sintomi e patologia 2024, Giugno
Anonim

Può essere spaventoso sentirsi dire che hai un problema con il tuo cuore, ma Sindrome di WPW di solito non lo è grave . Sindrome di WPW a volte può essere pericoloso per la vita, in particolare se si verifica insieme a un tipo di battito cardiaco irregolare chiamato fibrillazione atriale. Ma questo è raro e il trattamento può eliminare questo rischio.

Qui, puoi morire di sindrome di Wolff Parkinson White?

In un cuore colpito da Sindrome di WPW , tuttavia, un percorso elettrico in più Potere interferire con il normale battito cardiaco. Se non viene trattato, il battito cardiaco anomalo, l'aritmia o la tachicardia, Potere causare pressione sanguigna, insufficienza cardiaca e persino Morte.

Inoltre, la sindrome di Wolff Parkinson White è una malattia cardiaca? In Wolff - Parkinson - bianco ( WPW ) sindrome , un percorso elettrico in più tra il tuo cuore camere superiore e inferiore provoca un battito cardiaco accelerato. La condizione, che è presente alla nascita, è abbastanza rara. Gli episodi di battito cardiaco accelerato di solito non sono pericolosi per la vita, ma seri cuore possono verificarsi problemi.

Inoltre, posso allenarmi con la sindrome di Wolff Parkinson White?

La forma fisica dei pazienti con Wolff - Parkinson - Sindrome bianca dedicarsi all'attività sportiva è un problema pratico di cardiologia. Il rischio maggiore è la morte improvvisa dovuta al deterioramento della fibrillazione atriale in fibrillazione ventricolare. Esercizio la tachicardia indotta è una classica controindicazione agli sport agonistici.

La sindrome di Wolff Parkinson White è ereditaria?

Eredità. La maggior parte dei casi di Wolff - Parkinson - Sindrome bianca si verificano in persone senza un'apparente storia familiare di sindrome . In questi casi, il sindrome viene ereditata con modalità autosomica dominante. Ciò significa che solo una copia del PRKAG2 gene è cambiato per una persona che ha sintomi di sindrome.

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