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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il DEA, creata nel 1973, è un'agenzia federale incaricata di regolare l'uso di sostanze controllate . Può avviare un procedimento per aggiungere nuovi farmaci a il programmi federali o cancellarne altri. Il L'agenzia garantisce inoltre che i dichiaranti rispettino i controlli di sicurezza e i requisiti di conservazione per i farmaci legalmente prodotti.
A questo proposito, cosa fa la legge sulle sostanze controllate?
A livello federale, il Congresso ha emanato il Legge sulle sostanze controllate (CSA) nel 1970 nel tentativo di classificare i farmaci regolamentati in base al loro potenziale di abuso, nonché ai benefici che forniscono da un punto di vista medico. Gli Stati hanno adottato i propri programmi più o meno allo stesso modo.
Ci si potrebbe anche chiedere, come sono regolamentate le sostanze controllate? Il Sostanze controllate Atto. Il Sostanze controllate Act (CSA) mette tutto sostanze che in qualche modo erano regolamentato secondo la legge federale esistente in uno dei cinque elenchi. Questo posizionamento si basa sul sostanza uso medico, potenziale abuso e responsabilità in materia di sicurezza o dipendenza.
Inoltre, chi ha il controllo su quali farmaci governa?
Il controllato Legge sulle sostanze è il statuto federale che regola la produzione e la distribuzione di controllato sostanze come allucinogeni, narcotici , depressivi e stimolanti.
Che cos'è una sostanza controllata a livello federale?
Il federale il governo definisce a sostanza controllata come uno qualsiasi dei sostanze elencati negli orari del Sostanze controllate Legge del 1970 (CSA). Gli orari sono suddivisi in cinque categorie: Programma I – Questi sostanze non hanno usi medici accettati, non sono sicuri e hanno un alto potenziale di abuso.
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No. Tuttavia, periodicamente (e secondo la legge federale almeno ogni due anni) tutte le sostanze controllate devono essere inventariate. Il consiglio incoraggia un conteggio più frequente dei farmaci controllati per identificare e prevenire le perdite di farmaci di Tabella III, IV e V
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Con quanto anticipo puoi ricaricare le prescrizioni di Programma III e IV? Secondo i regolamenti federali, le sostanze controllate degli elenchi III e IV possono essere ricaricate se autorizzate sulla prescrizione. Queste prescrizioni possono essere ricaricate solo fino a cinque volte entro sei mesi dalla data di rilascio
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La regola finale, denominata Smaltimento delle sostanze controllate, consente alle farmacie comunitarie di condurre programmi di ritiro e offre ai pazienti la possibilità di spedire per posta i farmaci con prescrizione non utilizzati, indesiderati o scaduti o di metterli in un contenitore di raccolta gestito dalla farmacia oltre al attualmente
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Acquisto e uso di droghe leggendarie e sostanze controllate. (a) Per "farmaci leggendari" si intendono tutti i farmaci che per legge statale o regolamento della commissione per l'assicurazione della qualità della farmacia devono essere dispensati solo su prescrizione medica o sono limitati all'uso da parte dei soli professionisti
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Gli infermieri (NP) nel Michigan possono fornire servizi ai pazienti delegati sotto la direzione di un medico supervisore e in base a un accordo scritto. In Michigan, i farmaci e le sostanze controllate dalla Tabella II-V possono essere prescritti da un PA che ha un contratto di pratica scritto con un medico supervisore