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Video: Come funziona un alfa 2 agonista?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Recettori alfa 2 nel tronco cerebrale e nella periferia inibiscono l'attività simpatica e quindi abbassano la pressione sanguigna. Alfa 2 recettore agonisti come la clonidina o il guanabenz riducono il trabocco simpatico centrale e periferico e tramite presinaptico periferico recettori può ridurre il rilascio di neurotrasmettitori periferici.
Tenendo presente questo, cosa fa l'agonista alfa 2?
α 2 agonista : inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi, riduce l'attivazione vasomotoria del SNC mediata dal centro del tronco cerebrale; usato come antipertensivo, sedativo e trattamento della dipendenza da oppiacei e dei sintomi di astinenza da alcol).
In secondo luogo, l'Alpha 2 causa vasocostrizione? Il ruolo di alfa ( 2 È noto da tempo che la famiglia)-AR include l'inibizione presinaptica del rilascio di neurotrasmettitori, la diminuzione del traffico efferente simpatico, la vasodilatazione e vasocostrizione . Questa risposta complessa è mediata da uno dei tre sottotipi che influenzano tutti in modo univoco la pressione sanguigna e il flusso sanguigno.
Successivamente, la domanda è: in che modo gli alfa 2 agonisti causano sedazione?
Sedativo effetti Alfa2 - agonisti si legano e modificano intrinsecamente le membrane del α2 -adrenorecettori, prevenendo l'ulteriore rilascio del neurotrasmettitore noradrenalina. A livello centrale, la noradrenalina è necessaria per l'eccitazione. Se il rilascio di noradrenalina è bloccato, il risultato netto è sedazione.
Quali farmaci sono gli alfa2 agonisti centrali?
Alfa-2 agonisti
- Clonidina (Catapres®)
- Cerotto alla clonidina (Catapres-TTS®)
- Metildopa (Aldomet®)
- Tizanidina (Zanaflex®) - usata come rilassante muscolare.
- Clonidina (Kapvay®) - usata per trattare l'ADHD.
- Guanfacina (Intuniv®) - usato per trattare l'ADHD.
- Lofexidina (Lucemyra™) - Approvato dalla FDA per il trattamento dell'astinenza da oppiacei.
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Cosa fa l'alfa 2 agonista?
Α2 agonista: inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi, riduce l'attivazione vasomotoria del SNC mediata dal centro del tronco cerebrale; usato come antipertensivo, sedativo e trattamento della dipendenza da oppiacei e dei sintomi di astinenza da alcol)
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