Video: Il fluconazolo è un potente inibitore di cyp3a4?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Fluconazolo è un inibitore di CYP3A4 , enzimi CYP2C9 e 2C19 ma non an inibitore di trasportatori [10, 12, 15]. Pertanto, gli effetti di fluconazolo sulla PK di 5-HMT sarebbe considerato rappresentativo delle interazioni di inibitori moderati del CYP3A4 con fesoterodina.
In questo modo, quali sono i potenti inibitori di cyp3a4?
I potenti inibitori del CYP3A4 includono claritromicina , eritromicina, diltiazem, itraconazolo, ketoconazolo , ritonavir, verapamil, goldenseal e pompelmo. Gli induttori del CYP3A4 includono fenobarbital, fenitoina, rifampicina, erba di San Giovanni e glucocorticoidi.
Allo stesso modo, quali farmaci interagiscono con Diflucan? Sono state osservate interazioni farmacologiche clinicamente o potenzialmente significative tra DIFLUCAN e i seguenti agenti/classi e sono descritte più dettagliatamente di seguito:
- Alfentanil.
- Amiodarone.
- Amitriptilina, nortriptilina.
- Amfotericina B.
- Astemizolo.
- Azitromicina.
- Calcio-antagonisti.
- Carbamazepina.
Pertanto, il voriconazolo è un potente inibitore di cyp3a4?
Tutti gli azoli inibire il CYP3A4 isoenzima (figura 1). Inoltre CYP3A4 , fluconazolo e voriconazolo sono anche forte non competitivo o di tipo misto inibitori di CYP2C9 e CYP2C19 [27, 43, 44].
Diflucan è pericoloso?
In rari casi, i pazienti trattati con Diflucan possono diventare pericolosi cuore anomalie del ritmo o gravi reazioni allergiche. Diflucan non è generalmente raccomandato per le donne in gravidanza o che allattano.
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Quanto tempo rimane il fluconazolo nel tuo corpo?
Quanto tempo rimane il fluconazolo nel corpo? Gli individui scompongono i farmaci a velocità diverse. In media, il fluconazolo impiega dai 6 ai 9 giorni per lasciare il tuo corpo
Come funziona un inibitore della tirosin-chinasi?
Un inibitore della tirosina chinasi (TKI) è un farmaco farmaceutico che inibisce le tirosin chinasi. Le tirosin chinasi sono enzimi responsabili dell'attivazione di molte proteine mediante cascate di trasduzione del segnale. Le proteine vengono attivate aggiungendo un gruppo fosfato alla proteina (fosforilazione), un passaggio che i TKI inibiscono
La metformina è un inibitore della DPP 4?
Il meccanismo alla base dell'aumento dei livelli di GLP-1 da parte della metformina resta da stabilire definitivamente; è stato suggerito che sia causato dall'inibizione di DPP-4 (Lindsay et al 2005; Mannucci et al 2001), sebbene ci siano anche risultati che la metformina non influenzi l'attività di DPP-4 (Hinke et al 2002)
Qual è il miglior ACE inibitore?
Esempi di ACE inibitori includono: Enalapril (Vasotec) Fosinopril. Lisinopril (Prinivil, Zestril) Moexipril. Perindopril. Quinapril (Accupril) Ramipril (Altace) Trandolapril
Candesartan è un ACE inibitore?
Il principio attivo è candesartan cilexetil. Questo appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore dell'angiotensina II. Funziona facendo rilassare e allargare i vasi sanguigni. (gli ACE-inibitori e gli MRA sono medicinali usati per trattare l'insufficienza cardiaca)