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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
La fenilchetonuria (PKU) è una malattia ereditaria rara ma potenzialmente grave. I nostri corpi guasto il proteina negli alimenti, come carne e pesce, in amminoacidi, che sono i "mattoni" di proteina . Le persone con PKU non possono guasto l'aminoacido fenilalanina, che poi si accumula nel sangue e nel cervello.
Anche la domanda è, perché non riesco a digerire le proteine?
Questo accumulo di mal digerito proteina Le molecole nel sangue possono far sì che le cellule del sangue diventino "appiccicose" portando a coaguli di sangue, alti trigliceridi e altre complicazioni e malattie cardiovascolari. Riduce anche la circolazione nel sangue, che può provocare letargia e mal di testa.
Inoltre, quale vitamina aiuta a scomporre le proteine? Vitamina B-6
Inoltre sapere è, come si scompongono le proteine?
Proteina la digestione inizia quando inizi a masticare. Ci sono due enzimi nella tua saliva chiamati amilasi e lipasi. Loro per lo più guasto carboidrati e grassi. una volta proteina fonte raggiunge lo stomaco, acido cloridrico ed enzimi chiamati proteasi rottura esso fuori uso in catene più piccole di amminoacidi.
Cosa succede alle proteine non digerite?
quando proteine non digerite raggiungono l'intestino crasso e vengono reagite dai microrganismi, si ha la formazione di molte molecole con potenziali effetti dannosi per l'organismo. Alcune di queste molecole potrebbero favorire la crescita del tumore, le malattie del colon e l'eccessiva produzione di gas con odori molto sgradevoli.
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Se ce l'hai, il tuo corpo non può elaborare parte di una proteina chiamata fenilalanina (Phe). Phe è in quasi tutti gli alimenti. Se il tuo livello di Phe diventa troppo alto, può danneggiare il tuo cervello e causare una grave disabilità intellettiva