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Quali sono le cause di Klinefelter?
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Video: Quali sono le cause di Klinefelter?

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Video: Иди и смотри (FullHD, военный, реж. Элем Климов, 1985 г.) 2024, Maggio
Anonim

La sindrome di Klinefelter può essere causata da:

  • Una copia in più del cromosoma X in ogni cellula (XXY), la più comune causa .
  • Un cromosoma X in più in alcune cellule (mosaico Klinefelter sindrome), con meno sintomi.
  • Più di una copia in più del cromosoma X, che è raro e si traduce in una forma grave.

In questo modo, come fai a sapere se hai la sindrome di Klinefelter?

  1. un corpo più alto e meno muscoloso.
  2. fianchi più larghi e gambe e braccia più lunghe.
  3. seni più grandi (una condizione chiamata ginecomastia)
  4. ossa più deboli.
  5. un livello energetico inferiore.
  6. pene e testicoli più piccoli.
  7. pubertà ritardata o incompleta (alcuni ragazzi non attraverseranno affatto la pubertà)

Inoltre, in che modo la sindrome di Klinefelter influisce sulla vita di una persona? Sindrome di Klinefelter può causare problemi con l'apprendimento e lo sviluppo sessuale nei ragazzi. È una condizione genetica (che significa a persona nasce con esso). Sindrome di Klinefelter soltanto colpisce maschi. Questo non rende un ragazzo meno maschio, ma può farlo intaccare cose come la crescita del pene e dei testicoli e la crescita dei peli e dei muscoli del corpo.

Rispetto a questo, qual è il cariotipo della sindrome di Klinefelter?

Il più comune cariotipo è 47, XXY, che rappresenta l'80-90% di tutti i casi. Le forme del mosaico della sindrome di Klinefelter sono dovute alla non disgiunzione mitotica dopo la fecondazione dello zigote. Queste forme possono derivare da uno zigote 46, XY o da uno zigote 47, XXY.

Che cos'è il genere XXY?

di una persona Genere è determinato dai cromosomi sessuali: le femmine hanno due cromosomi X, o XX; la maggior parte dei maschi ha un cromosoma X e un cromosoma Y, o XY. maschi con XXY la sindrome nasce con cellule che hanno un cromosoma X in più, o XXY.

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