Video: Come si ottiene la sindrome di Noonan?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Sindrome di Noonan è causata da una mutazione genetica e viene acquisita quando un bambino eredita una copia di un gene affetto da un genitore (ereditarietà dominante). Può anche verificarsi come una mutazione spontanea, il che significa che non è coinvolta una storia familiare.
La gente chiede anche, le femmine possono avere la sindrome di Noonan?
femmine insieme a La sindrome di Noonan può sperimenta la pubertà ritardata ma la maggior parte avere pubertà e fertilità normali. La sindrome di Noonan può causare una varietà di altri segni e sintomi. La maggior parte dei bambini con diagnosi di La sindrome di Noonan ha intelligenza normale, ma pochi avere bisogni educativi speciali e alcuni avere disabilità intellettuale.
Allo stesso modo, quanto è comune la sindrome di Noonan? Sindrome di Noonan è una malattia genetica che è presente dalla nascita. È spesso associato a malattie cardiache congenite, bassa statura e caratteristiche facciali insolite. Secondo l'Organizzazione nazionale per Raro disturbi, Sindrome di Noonan si pensa che colpisca circa 1 persona su 1.000 fino a 1 persona su 2.500.
Inoltre, per sapere qual è la causa della sindrome di Noonan?
La sindrome di Noonan è causata da un gene difettoso, che di solito è ereditato da uno dei genitori del bambino. Non ci sono prove che suggeriscano che il difetto genetico sia causato da fattori ambientali, come la dieta o l'esposizione a radiazione.
La sindrome di Noonan è in pericolo di vita?
Veduta. Sindrome di Noonan può variare da molto lieve a grave e vita - minaccioso . Quasi tutti i bambini con Sindrome di Noonan raggiungere l'età adulta e la maggior parte è in grado di condurre una vita normale, indipendente vive . Tuttavia, problemi come i difetti cardiaci possono occasionalmente essere gravi e vita - minaccioso.
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