Video: Come si ottiene la malattia di Gilbert?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Un gene anomalo che erediti dai tuoi genitori causa La sindrome di Gilbert . Il gene normalmente controlla un enzima che aiuta a scomporre la bilirubina nel fegato. Quando hai un gene inefficace, il tuo sangue contiene quantità eccessive di bilirubina perché il tuo corpo non produce abbastanza dell'enzima.
Di conseguenza, come si eredita la sindrome di Gilbert?
Eredità . Sindrome di Gilbert è ereditato in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambe le copie del gene in ogni cellula hanno mutazioni. I genitori di una persona con una condizione autosomica recessiva portano ciascuno una copia del mutato gene , ma in genere non mostrano segni e sintomi della condizione.
la sindrome di Gilbert ti stanca? La maggior parte delle persone con La sindrome di Gilbert fa non hanno sintomi e potrebbero non sapere mai di avere la condizione. Il sintomo più comune di La sindrome di Gilbert è l'ittero. Alcune persone con questa condizione sperimentano anche fatica (stanchezza), vertigini o fastidio all'addome (pancia).
Allora, la malattia di Gilbert è pericolosa?
Tuttavia, in La sindrome di Gilbert , il tuo fegato è in genere normale. Circa il 3-7 percento delle persone negli Stati Uniti ha La sindrome di Gilbert . Alcuni studi mostrano che potrebbe raggiungere il 13%. non è un dannoso condizione e non ha bisogno di essere trattato, anche se può causare alcuni problemi minori.
Come si esegue il test per la sindrome di Gilbert?
Diagnosticare La sindrome di Gilbert , il tuo dottore farà il sangue test a dai un'occhiata i tuoi livelli di bilirubina. Potresti anche subire una funzionalità epatica test per vedere come funziona il tuo fegato. Genetico test può confermare il diagnosi . Il più delle volte, questo test non è necessario.
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