Video: Come viene diagnosticata la carenza di g6pd?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il tuo medico può diagnosticare il deficit di G6PD eseguendo un semplice esame del sangue per controllare G6PD livelli enzimatici. Altri test diagnostici che possono essere eseguiti includono un esame emocromocitometrico completo, il test dell'emoglobina sierica e un conteggio dei reticolociti. Tutti questi test forniscono informazioni sui globuli rossi nel corpo.
Anche la domanda è: come viene trattata la carenza di g6pd?
Trattamento del deficit di G6PD sintomi è di solito semplice come rimuovere il grilletto. Spesso, questo significa trattando l'infezione o l'interruzione dell'uso di un farmaco. Un bambino con grave anemia potrebbe aver bisogno trattamento in ospedale per prendere ossigeno e liquidi. A volte, un bambino ha anche bisogno di una trasfusione di cellule del sangue sane.
Allo stesso modo, quali cibi evitare se si soffre di carenza di g6pd? Tabella 1
| Alimenti/prodotti chimici che dovrebbero essere evitati da individui con deficit di G6PD | Alimenti/prodotti chimici per i quali è necessario prestare attenzione durante il consumo |
|---|---|
| Fave Naftalene Coloranti all'anilina | Colorante alimentare acido 1-fenilazo-2-naftol-6-solfonico |
Successivamente, ci si potrebbe anche chiedere, la carenza di g6pd scompare?
Se tuo figlio manifesta uno di questi sintomi, chiama il medico di famiglia o andare al Pronto Soccorso più vicino. Una volta che il trigger viene rimosso o risolto, i sintomi di Deficit di G6PD generalmente andare via abbastanza rapidamente, di solito entro poche settimane.
Le femmine possono avere una carenza di g6pd?
Deficit di G6PD è una delle forme più comuni di enzima carenza e si ritiene che colpisca più di 400 milioni di persone in tutto il mondo. femmine chi avere un alterato G6PD gene su un cromosoma X (eterozigote femmine ) sono più comuni dei maschi con un alterato G6PD gene.
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