Che tipo di farmaci attraversano più facilmente le membrane?
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Video: Che tipo di farmaci attraversano più facilmente le membrane?

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Video: BIOLOGIA - Lezione 4 - La Membrana Cellulare 2024, Settembre
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Di conseguenza, la velocità alla quale droghe diffondere attraverso membrane è direttamente correlato al loro grado relativo di liposolubilità. Pertanto, gli agenti liposolubili di solito passare facilmente attraverso le membrane , e Di più solubile in acqua droghe fare così Di più lentamente, se non del tutto.

Proprio così, come fanno i farmaci a passare attraverso la membrana cellulare?

Il metodo più comune per droghe attraversare il membrana cellulare è per Diffusione Passiva. Droga le molecole si diffonderanno lungo il suo gradiente di concentrazione senza dispendio di energia da parte del cellula . Anche il tasso di diffusione Potere essere potenziato dalle proteine di trasporto nel membrana per Diffusione Facilitata.

Ci si potrebbe anche chiedere, qual è il fattore più importante che influenza il tasso di assorbimento di un farmaco? La solubilità e la permeabilità sono considerate le maggiore fisico-chimico fattore che influenza il tasso e l'estensione dell'orale assorbimento del farmaco , inoltre altre proprietà fisico-chimiche mostrano sempre i loro effetti a assorbimento del farmaco attraverso che colpisce solubilità e permeabilità.

Inoltre, per sapere che tipo di farmaci sono liposolubili e si diffondono facilmente attraverso una membrana cellulare?

Piccole molecole tendono a penetrare membrane più rapidamente di quelli più grandi. Maggior parte droghe sono acidi o basi organici deboli, presenti in forma non ionizzata e ionizzata in ambiente acquoso. La forma non ionizzata è solitamente liposolubile (lipofilo) e diffuso facilmente attraverso le membrane cellulari.

Cosa determina l'assorbimento del farmaco?

Assorbimento è il processo di a droga spostandosi dal suo sito di consegna nel flusso sanguigno. La composizione chimica di a droga , così come l'ambiente in cui a droga è posizionato, lavorare insieme per determinare il tasso e la portata di assorbimento del farmaco.

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