Quanto è accurato il test del pesce per la sindrome di Down?
Quanto è accurato il test del pesce per la sindrome di Down?

Video: Quanto è accurato il test del pesce per la sindrome di Down?

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Video: Che cos'è la sindrome di Down - Intervista alla dott.ssa Valentini 2024, Luglio
Anonim

PESCE ha un basso tasso di falsi positivi. Significa solo le comuni anomalie cromosomiche PESCE era solito test per non sono presenti. Tipicamente questi sono limitati alla Trisomia 13 (Patau sindrome ), Trisomia 18 (di Edward sindrome ) e Trisomia 21 ( Sindrome di Down ), sebbene ciò possa variare in base al fornitore di cure o al laboratorio medico.

Rispetto a questo, quanto è accurato il test della sindrome di Down?

Si tratta di un semplice sangue test che analizza il DNA del bambino che è passato nel flusso sanguigno della madre. Il test viene eseguita dopo 10 settimane ed è superiore al 99% accurato per Sindrome di Down . Questo tipo di test è più adatto per le donne che sono a maggior rischio di avere un bambino con Sindrome di Down.

Allo stesso modo, a cosa serve la schermata del test del pesce? Ibridazione in situ fluorescente ( PESCE ) è un test che “mappa” il materiale genetico nelle cellule di una persona. Questo test può essere utilizzato per visualizzare geni specifici o porzioni di geni. test FISH viene eseguito sul tessuto del cancro al seno rimosso durante la biopsia per vedere se le cellule hanno copie extra del gene HER2.

Di conseguenza, quanto è accurato il test del pesce?

È sempre seguito dal solito cromosoma test . un normale PESCE il risultato è di circa il 98% accurato nel predire che un bambino avrà un risultato cromosomico normale. PESCE è offerto solo in circostanze speciali che puoi discutere con il tuo medico, o dietro pagamento di una tariffa non rimborsabile dall'assistenza sanitaria.

Cosa succede se il test della sindrome di Down è positivo?

Anche con l'ecografia, però, lo schermo non farà una diagnosi definitiva Sindrome di Down . UN positivo ” risultato sul test significa che c'è una probabilità del 98,6% che il feto abbia la trisomia 21; un risultato “negativo” sul test significa che c'è una probabilità del 99,8% che il feto non abbia la trisomia 21.

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