Video: Che cos'è il test LFS?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Questo test analizza il gene TP53, che è associato alla sindrome di Li-Fraumeni ( LFS ). LFS provoca un aumento significativo del rischio di sviluppare tumori ad esordio precoce, tra cui sarcoma dei tessuti molli, osteosarcoma, cancro ai polmoni, cancro al seno in premenopausa, tumori cerebrali, carcinoma corticosurrenale (ACC) e leucemia.
Proprio così, cos'è LFS?
La sindrome di Li-Fraumeni ( LFS ) è una sindrome ereditaria di predisposizione al cancro segnalata per la prima volta nel 1969 dai Drs. È stato anche segnalato un aumento del rischio di melanoma, tumore di Wilms, che è un tipo di cancro del rene, e tumori dello stomaco, del colon, del pancreas, dell'esofago, del polmone e delle cellule germinali delle gonadi (organi sessuali).
Allo stesso modo, esiste una cura per la sindrome di Li Fraumeni? A quest'ora, là non è uno standard trattamento o cura per LFS o una mutazione del gene TP53 della linea germinale. Con alcune eccezioni, i tumori nelle persone con LFS sono trattato lo stesso dei tumori in altri pazienti, ma la ricerca continua su come gestire al meglio quei tumori coinvolti nella LFS.
Semplicemente, come si esegue il test per la sindrome di Li Fraumeni?
Li - Sindrome di Fraumeni è diagnosticato in base a criteri clinici e/o genetici test per la mutazione del gene TP53.
Tutti hanno il gene tp53?
Tutti hanno due copie del Gene TP53 , che ereditiamo casualmente da ciascuno dei nostri genitori. Mutazioni in una copia del Gene TP53 può aumentare la possibilità per te di sviluppare determinati tipi di cancro nel corso della tua vita. Persone con TP53 mutazioni avere Sindrome di Li-Fraumeni (LFS).
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