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Video: Com'è avere un bambino con fibrosi cistica?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Perché CF produce muco denso all'interno delle vie respiratorie, bambini con CF può soffrire di congestione nasale, problemi ai seni paranasali, respiro sibilante e asma- Come sintomi. Come CF i sintomi progrediscono, possono sviluppare una tosse cronica che produce globi di muco denso, pesante e scolorito.
Di conseguenza, una persona con fibrosi cistica può avere un figlio?
La maggior parte delle pazienti CF di sesso femminile avere nessun problema a concepire. Sebbene fibrosi cistica colpisce il sistema riproduttivo, la maggior parte delle donne avere nessuna difficoltà a rimanere incinta. Tipicamente, le mamme incinte con CF avere gravidanze sane e i loro bambini nascono bene.
Ci si potrebbe anche chiedere, com'è la vita di tutti i giorni con la fibrosi cistica? Nei pazienti CF, un'eccessiva produzione di muco denso si accumula nei polmoni e nelle vie aeree causando difficoltà nella respirazione e una maggiore propensione alle infezioni batteriche. Fibrosi cistica è tra le malattie polmonari più comuni nei bambini. È un vita -disturbo minaccioso per il quale attualmente non esiste una cura.
Tenendo questo in considerazione, puoi vivere una lunga vita con la fibrosi cistica?
La media vita aspettativa di una persona con fibrosi cistica negli Stati Uniti è di circa 37,5 anni con molti vita molto più a lungo. Tuttavia, questa cifra è in costante aumento man mano che i ricercatori scoprono nuovi trattamenti e farmaci.
Come si tratta un bambino con fibrosi cistica?
Gestire le sfide della fibrosi cistica
- Concentrati sui punti di forza di tuo figlio.
- Fai del tuo meglio e sappi che non puoi controllare tutto.
- Dai a tuo figlio una certa responsabilità per le sue cure.
- Affronta i problemi.
- Informati sulla malattia.
- Considera l'idea di unirti a un gruppo di supporto.
Consigliato:
Perché i pazienti con fibrosi cistica hanno insufficienza pancreatica?
La fibrosi cistica è la seconda causa più comune di EPI, dopo la pancreatite cronica. Si verifica perché il muco denso nel pancreas impedisce agli enzimi pancreatici di entrare nell'intestino tenue. La mancanza di enzimi pancreatici significa che il tuo tratto digestivo deve passare il cibo parzialmente non digerito
Quanto tempo vivono i pazienti con fibrosi cistica dopo il trapianto di polmone?
Circa la metà sopravviverà per almeno cinque anni dopo aver subito un trapianto di polmone, con molte persone che vivono per almeno 10 anni. Ci sono stati anche casi di persone che hanno vissuto per 20 anni o più dopo un trapianto di polmone
Qual è la prospettiva a lungo termine per un bambino con fibrosi cistica?
Le prospettive per le persone con fibrosi cistica sono migliorate notevolmente negli ultimi anni, in gran parte grazie ai progressi nel trattamento. Oggi, molte persone con la malattia vivono fino ai 40 e 50 anni, e in alcuni casi anche più a lungo. Tuttavia, non esiste una cura per la fibrosi cistica, quindi la funzione polmonare diminuirà costantemente nel tempo
Come ti prendi cura di qualcuno con fibrosi cistica?
Suggerimenti per far fronte mentre si prende cura di qualcuno con la fibrosi cistica Rimani organizzato: rispondi alle fatture, alle istruzioni sui farmaci e ai moduli assicurativi non appena arrivano per evitare un arretrato. Informatevi: informatevi il più possibile sulla FC per evitare di sentirvi sopraffatti. Mantieni la tua vita sociale: prenditi del tempo per vedere amici e familiari per evitare di sentirti isolato e solo
Perché i pazienti con fibrosi cistica assumono enzimi?
Nella fibrosi cistica (FC), i dotti nel pancreas si ostruiscono con muco denso e appiccicoso. Questo muco impedisce agli enzimi di raggiungere il cibo nell'intestino tenue. Fortunatamente, sono disponibili sostituti degli enzimi pancreatici o "enzimi" per aiutare le persone con FC a digerire e assorbire il cibo