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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Genetico l'analisi della malformazione adenomatoide cistica congenita rivela un nuovo polmone gene : proteina 7 legante gli acidi grassi (tipo di cervello). La patogenesi della malformazione adenomatoide cistica congenita ( CCAM ) è sconosciuto e la sua storia naturale è imprevedibile.
In questo modo, cosa causa CCAM?
UN CCAM è causato dalla crescita eccessiva di tessuto polmonare anormale che può formare cisti piene di liquido. Le cisti impediscono al tessuto di funzionare come normale tessuto polmonare. può a CCAM essere diagnosticato prima della nascita?
Inoltre, la CPAM è genetica? Un bambino con CPAM può avere una o più lesioni. Queste lesioni possono essere solide o piene di liquido. Non c'è una causa nota per CPAM , che in precedenza era indicato come malformazione adenomatoide cistica congenita (CCAM). CPAM non è ereditario , quindi di solito non si ripresenta nelle famiglie.
In questo modo, quanto è comune il CCAM?
L'incidenza riportata di CCAM varia da 1 su 11.000 a 1 su 35.000 nati vivi, con una maggiore incidenza a metà trimestre a causa della risoluzione spontanea. BPS è ancora di più raro , senza incidenza sulla popolazione pubblicata. CCAM è una lesione amartomatosa contenente tessuto di diversa origine polmonare.
Cosa significa CCAM?
Malformazione adenomatoide cistica congenita (CCAM) è una lesione polmonare benigna che appare prima della nascita come una cisti o una massa nel torace. È costituito da tessuto polmonare anormale che non funziona correttamente, ma continua a crescere. La CCAM viene spesso definita anche malformazione congenita delle vie aeree polmonari (CPAM).
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