Come si trasmette la malattia di Huntington?
Come si trasmette la malattia di Huntington?

Video: Come si trasmette la malattia di Huntington?

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Video: Malattia di Huntington: cos’è, come si presenta, quali sono le cause e le conseguenze 2024, Luglio
Anonim

malattia di Huntington è causato da un ereditato difetto in un singolo gene . malattia di Huntington è autosomica dominante disturbo , il che significa che una persona ha bisogno di una sola copia del difettoso gene sviluppare il disturbo . Un genitore con un difetto gene Potevo passaggio lungo la copia difettosa del gene o la copia sana.

In questo caso, come viene ereditata la malattia di Huntington?

Malattia di Huntington (HD) è ereditato in maniera autosomica dominante. Ciò significa che avere un cambiamento (mutazione) solo in una delle 2 copie del gene HTT è sufficiente per causare la condizione. Quando una persona con MH ha figli, ogni bambino ha il 50% (1 su 2) di possibilità di ereditare il gene mutato e sviluppare la condizione.

Inoltre, sai, puoi contrarre la malattia di Huntington se nessuno dei tuoi genitori ce l'ha? Con dominante malattie Come Malattia di Huntington (HD), di solito è abbastanza facile a capire i rischi. In genere se un genitore ce l'ha allora ogni bambino ha una probabilità del 50% di averlo pure. e se nessuno dei due genitori ha la malattia , allora le probabilità sono che nessuna di il bambini volere o. Molto probabilmente i suoi figli avuto HD da lei.

Allo stesso modo, la malattia di Huntington può saltare una generazione?

Il gene difettoso può essere trasmesso da genitore a figlio al momento del concepimento. Se una persona fa non ereditano il gene difettoso dal genitore affetto Potere non trasmetterlo ai propri figli. La malattia di Huntington fa non apparire in uno generazione , Salta il successivo, per poi riapparire in un terzo o successivo generazione.

Chi porta il gene della malattia di Huntington?

malattia di Huntington è un disturbo cerebrale progressivo causato da un singolo difetto gene sul cromosoma 4 - uno dei 23 cromosomi umani che portano l'intero di una persona genetico codice. Questo difetto è "dominante", nel senso che chiunque lo erediti da un genitore con di Huntington alla fine svilupperà il malattia.

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