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Quali sono le principali differenze fisiologiche tra SLA e SM?
Quali sono le principali differenze fisiologiche tra SLA e SM?

Video: Quali sono le principali differenze fisiologiche tra SLA e SM?

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Video: 10 domande sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica) 2024, Luglio
Anonim

Sclerosi multipla è una malattia autoimmune, mentre SLA è ereditaria in 1 persona su 10 a causa di una proteina mutata. SM ha più disabilità mentali e SLA ha più disabilità fisiche. Fase avanzata SM raramente è debilitante o fatale, mentre SLA è completamente debilitante primo alla paralisi e alla morte.

Quindi, qual è la differenza tra SLA e SM?

SM è una malattia autoimmune che induce il corpo ad attaccare la guaina mielinica che isola le fibre delle cellule nervose nel cervello e il midollo spinale. In contrasto, SLA è una malattia del motoneurone che colpisce principalmente le cellule del motoneurone reale nel cervello e midollo spinale.

Allo stesso modo, quali malattie sono simili alla SM? Ecco alcune delle condizioni che a volte vengono scambiate per sclerosi multipla:

  • Malattia di Lyme.
  • Emicrania.
  • Sindrome radiologicamente isolata.
  • Spondilopatie.
  • Neuropatia.
  • Conversione e disturbi psicogeni.
  • Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)
  • Lupus.

Oltre a questo, la SM può essere confusa con la SLA?

Sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ) (noto anche come morbo di Lou Gehrig) spesso è sbaglio per sclerosi multipla ( SM ). In effetti, condividono sintomi e caratteristiche simili, come cicatrici intorno ai nervi (sclerosi), che causano spasmi muscolari, difficoltà a camminare e affaticamento.

Chi è più a rischio di SLA?

I fattori di rischio accertati per la SLA includono:

  • Eredità. Dal 5 al 10 percento delle persone con SLA lo ha ereditato (SLA familiare).
  • Età. Il rischio di SLA aumenta con l'età ed è più comune tra i 40 ei 60 anni.
  • Sesso. Prima dei 65 anni, un numero leggermente maggiore di uomini rispetto alle donne sviluppa la SLA.
  • Genetica.

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