Video: Qual è l'effetto del gigantismo?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il sintomo principale associato a gigantismo è grande statura del corpo con maggiore altezza rispetto ai coetanei. Anche i muscoli e gli organi possono essere ingranditi. Cambiamenti fisici simili ai pazienti con acromegalia, inclusi: Ingrossamento anomalo delle mani e dei piedi.
Anche la domanda è: qual è l'effetto dello squilibrio ormonale del gigantismo?
Gigantismo è una condizione rara che di solito si verifica quando un tumore cresce sulla ghiandola pituitaria, influenzando la quantità di crescita ormoni in un bambino. Di conseguenza, il corpo e gli organi del bambino diventano estremamente grandi per la loro età. Crescita eccessiva ormone i sintomi sono generalmente lenti a formarsi.
Inoltre, chi ottiene il gigantismo? La maggior parte delle persone che ottengono l'acromegalia sono di mezza età. I bambini possono avere problemi con troppo ormone della crescita , ma questa è una condizione diversa chiamata gigantismo. Medicina Johns Hopkins: "Acromegalia". Medscape: "Gigantismo e acromegalia".
Tenendo conto di questo, le persone con gigantismo smettono di crescere?
Maggior parte le persone chi ottiene un crescita adenoma secernente ormone sono adulti. Bambini o adolescenti che ottengono un crescita si sviluppa un tumore che secerne un ormone gigantismo , oltre agli altri problemi legati all'eccedenza crescita ormone, perché le loro ossa non hanno ha smesso di crescere.
Il gigantismo è una disabilità?
Gigantismo è una condizione rara che causa una crescita anormale nei bambini. Questo cambiamento è più notevole in termini di altezza, ma anche la circonferenza è influenzata. Si verifica quando la ghiandola pituitaria del bambino produce troppo ormone della crescita, noto anche come somatotropina. Tuttavia, la condizione può essere difficile da rilevare per i genitori.
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Il gigantismo si riferisce a una crescita lineare anormalmente elevata (vedere l'immagine sotto) a causa dell'eccessiva azione del fattore di crescita insulino-simile I (IGF-I) mentre le piastre di crescita epifisaria sono aperte durante l'infanzia. L'acromegalia è lo stesso disturbo dell'eccesso di IGF-I ma si verifica dopo che la cartilagine della cartilagine di accrescimento si fonde nell'età adulta