Video: Quanto è comune la sindrome di Potter?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Sindrome di Potter è un raro disturbo, e l'esatta incidenza o prevalenza non è nota. La causa principale di questa condizione, l'agenesia renale bilaterale, si verifica in circa 1 su 5.000 feti e rappresenta circa il 20% dei Sindrome di Potter casi. L'incidenza o la prevalenza di altre cause non sono note.
Anche la domanda è: cosa causa la sindrome di Potter?
La sindrome di Potter descrive il tipico aspetto fisico causato da pressione in utero a causa di oligoidramnios, classicamente a causa dell'agenesia renale bilaterale (BRA) ma può verificarsi con altre condizioni, tra cui il rene policistico infantile, l'ipoplasia renale e l'uropatia ostruttiva.
Oltre sopra, un bambino può sopravvivere se nato senza reni? La maggior parte delle persone sono Nato con due reni . Renale agenesia (o rene agenesia) significa uno o entrambi reni non sviluppare mentre a bambino sta crescendo nel grembo materno. Renale l'agenesia può essere rilevata prima nascita all'ecografia prenatale a 20 settimane o subito dopo nascita . Purtroppo, bambini insieme a niente reni non sono in grado di sopravvivere.
In questo modo, un bambino può sopravvivere alla sindrome di Potter?
Maggior parte bambini insieme a La sindrome di Potter sono nati morti. Nei nati vivi, la causa immediata della morte è l'incapacità di respirare (insufficienza respiratoria) dovuta a polmoni sottosviluppati (ipoplastici), di solito uno o due giorni dopo il parto. Anche se questo problema viene trattato il bambino non può sopravvivere senza reni.
Perché l'agenesia renale causa l'oligoidramnios?
Bilaterale. Bilaterale l'agenesia renale è a condizione in cui entrambi i reni di un feto non si sviluppano durante la gestazione. Questa assenza di reni provoca oligoidramnios , una carenza di liquido amniotico in una donna incinta, che Potere esercitare una pressione extra sul bambino in via di sviluppo e causa ulteriori malformazioni.
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