Video: In che modo la non disgiunzione causa la sindrome di Klinefelter?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Il pertinente non disgiunzione nella meiosi I si verifica quando i cromosomi omologhi, in questo caso gli X e Y o i due cromosomi sessuali X, non riescono a separarsi, producendo uno spermatozoo con un cromosoma X e uno Y o un uovo con due cromosomi X. La fecondazione di un ovulo doppia X con uno spermatozoo normale produce anche una prole XXY ( Klinefelter ).
Allo stesso modo, viene chiesto, quali sono alcuni disturbi causati dalla non disgiunzione?
La non disgiunzione causa errori nel numero di cromosomi, come trisomia 21 ( Sindrome di Down ) e monosomia X (Sindrome di Turner). È anche una causa comune di aborti spontanei precoci.
Allo stesso modo, la sindrome di Klinefelter è una disabilità? Sindrome di Klinefelter è una condizione genetica che si verifica nei maschi di ogni razza ed etnia. Colpisce lo sviluppo sessuale e può portare all'apprendimento disabilità . Sindrome di Klinefelter si verifica in circa 1 su 500 a 1 su 1.000 ragazzi. Apprendimento: la maggior parte dei ragazzi con Sindrome di Klinefelter avere un'intelligenza normale.
Oltre sopra, come si manifesta la sindrome di Klinefelter?
Si verifica la sindrome di Klinefelter come risultato di un errore casuale che fa nascere un maschio con un cromosoma sessuale in più. Una copia in più del cromosoma X in ogni cellula (XXY), la causa più comune. Un cromosoma X in più in alcune cellule (mosaico Sindrome di Klinefelter ), con meno sintomi.
XXY PU avere bambini?
Ragazzi in genere avere un cromosoma X e un cromosoma Y, o XY, ma ragazzi con XXY sindrome avere un cromosoma X in più, o XXY . Se una di queste cellule difettose contribuisce a una gravidanza di successo, il il bambino avrà il XXY condizione in alcune o tutte le sue cellule.
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