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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Sindrome di Treacher Collins è una rara condizione genetica che colpisce il modo in cui si sviluppa il viso, in particolare gli zigomi, le mascelle, le orecchie e le palpebre. Queste differenze spesso causano problemi di respirazione, deglutizione, masticazione, udito e linguaggio.
Considerando questo, quali sono alcuni fatti interessanti sulla sindrome di Treacher Collins?
Definizione e fatti della sindrome di Treacher Collins*
- Occhi che si inclinano verso il basso lontano dal naso.
- Pochissime ciglia e una tacca nelle palpebre inferiori (occhio coloboma)
- Orecchie assenti o formate in modo insolito.
- Alcuni individui possono avere una perdita dell'udito.
- Una piccola mascella.
Allo stesso modo, quanto tempo vive una persona con la sindrome di Treacher Collins? Di solito, le persone con Sindrome di Treacher Collins crescere fino a diventare adulti funzionanti con intelligenza normale. Con una corretta gestione, l'aspettativa di vita è di circa il come in il popolazione generale. In alcuni casi, il la prognosi dipende da il sintomi specifici e gravità in il ricercato persona.
La gente chiede anche, cosa fa la sindrome di Treacher Collins?
Sindrome di Treacher Collins è una condizione che colpisce lo sviluppo delle ossa e di altri tessuti del viso. I segni e i sintomi di questo disturbo variano notevolmente, da quasi impercettibili a gravi.
Quanti bambini sono nati con Treacher Collins?
Il TCS colpisce circa uno su ogni 50.000 bambini Nato.
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La sindrome di Treacher Collins è una condizione congenita che influisce sullo sviluppo di ossa e tessuti intorno al viso, alle orecchie e agli occhi, secondo il National Institute of Health. Prende il nome dall'oftalmologo che per primo scoprì la condizione nel 1900, Edward Treacher Collins, secondo NORD
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La sindrome di Treacher Collins è una condizione genetica. Una condizione genetica è causata dalla presenza di uno o più geni che non funzionano affatto o non funzionano come dovrebbero. Si ritiene che la sindrome di Treacher Collins sia causata da un cambiamento nel gene sul cromosoma 5, che influisce sullo sviluppo del viso
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La diagnosi viene generalmente sospettata sulla base dei sintomi e dei raggi X e potenzialmente confermata da test genetici. La sindrome di Treacher Collins non è curabile. Sindrome di Treacher Collins Altri nomi Sindrome di Treacher Collins-Franceschetti, disostosi mandibolo-facciale, sindrome di Franceschetti-Zwalen-Klein