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Quali sono i fatti sulla sindrome di Treacher Collins per i bambini?
Quali sono i fatti sulla sindrome di Treacher Collins per i bambini?

Video: Quali sono i fatti sulla sindrome di Treacher Collins per i bambini?

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Video: Sindrome de Treacher Collins 2024, Luglio
Anonim

Sindrome di Treacher Collins è una rara condizione genetica che colpisce il modo in cui si sviluppa il viso, in particolare gli zigomi, le mascelle, le orecchie e le palpebre. Queste differenze spesso causano problemi di respirazione, deglutizione, masticazione, udito e linguaggio.

Considerando questo, quali sono alcuni fatti interessanti sulla sindrome di Treacher Collins?

Definizione e fatti della sindrome di Treacher Collins*

  • Occhi che si inclinano verso il basso lontano dal naso.
  • Pochissime ciglia e una tacca nelle palpebre inferiori (occhio coloboma)
  • Orecchie assenti o formate in modo insolito.
  • Alcuni individui possono avere una perdita dell'udito.
  • Una piccola mascella.

Allo stesso modo, quanto tempo vive una persona con la sindrome di Treacher Collins? Di solito, le persone con Sindrome di Treacher Collins crescere fino a diventare adulti funzionanti con intelligenza normale. Con una corretta gestione, l'aspettativa di vita è di circa il come in il popolazione generale. In alcuni casi, il la prognosi dipende da il sintomi specifici e gravità in il ricercato persona.

La gente chiede anche, cosa fa la sindrome di Treacher Collins?

Sindrome di Treacher Collins è una condizione che colpisce lo sviluppo delle ossa e di altri tessuti del viso. I segni e i sintomi di questo disturbo variano notevolmente, da quasi impercettibili a gravi.

Quanti bambini sono nati con Treacher Collins?

Il TCS colpisce circa uno su ogni 50.000 bambini Nato.

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