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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-18 09:29
Alfa-2 agonisti
- clonidina ( catapres ®)
- clonidina toppa ( Catapres-TTS ®)
- Metildopa (Aldomet®)
- Tizanidina (Zanaflex®) - usata come rilassante muscolare.
- clonidina ( Kapvay ®) - usato per trattare l'ADHD.
- Guanfacina ( Intuniv ®) - usato per trattare l'ADHD.
- Lofexidina (Lucemyra™) - Approvato dalla FDA per il trattamento dell'astinenza da oppiacei.
Allora, quali farmaci sono gli alfa agonisti?
Esempi selezionati sono:
- Clonidina (agonista misto dei recettori alfa2-adrenergici e imidazolina-I1)
- Dexmedetomidina.
- Fadolmidina.
- Guanfacina, (preferenza per il sottotipo alfa2A di adrenocettori)
- Guanabenz (agonista più selettivo per alfa2-adrenergici rispetto a imidazolina-I1)
- Guanoxabenz (metabolita del guanabenz)
Inoltre, in che modo gli alfa 2 agonisti causano sedazione? Sedativo effetti Alfa2 - agonisti si legano e modificano intrinsecamente le membrane del α2 -adrenorecettori, prevenendo l'ulteriore rilascio del neurotrasmettitore noradrenalina. A livello centrale, la noradrenalina è necessaria per l'eccitazione. Se il rilascio di noradrenalina è bloccato, il risultato netto è sedazione.
Di conseguenza, cosa fanno gli alfa 2 agonisti?
Alfa 2 i recettori nel tronco cerebrale e nella periferia inibiscono l'attività simpatica e quindi abbassano la pressione sanguigna. Alfa 2 recettore agonisti come la clonidina o il guanabenz riducono il trabocco simpatico centrale e periferico e attraverso i recettori presinaptici periferici possono ridurre il rilascio di neurotrasmettitori periferici.
La xilazina è un alfa 2 agonista?
Alfa - 2 agonisti hanno raggiunto un'ampia popolarità in medicina veterinaria per le loro proprietà sedative e analgesiche. Xilazina, un alfa - 2 agonisti con misto alfa -1 ed effetti anestetici locali nonché alfa - 2 selettività, è stato utilizzato dai veterinari per molti anni in una varietà di specie.
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Α2 agonista: inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi, riduce l'attivazione vasomotoria del SNC mediata dal centro del tronco cerebrale; usato come antipertensivo, sedativo e trattamento della dipendenza da oppiacei e dei sintomi di astinenza da alcol)