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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
α2 agonista : inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi, riduce l'attivazione vasomotoria del SNC mediata dal centro del tronco cerebrale; usato come antipertensivo, sedativo e trattamento della dipendenza da oppiacei e dei sintomi di astinenza da alcol).
Qui, cos'è un farmaco agonista alfa 2?
Alfa - 2 agonisti . Clonidina (Catapres®) Cerotto alla clonidina (Catapres-TTS®) Metildopa (Aldomet®) Tizanidina (Zanaflex®) - usato come rilassante muscolare.
Oltre a sopra, in che modo gli alfa 2 agonisti causano la sedazione? Sedativo effetti Alfa2 - agonisti si legano e modificano intrinsecamente le membrane del α2 -adrenorecettori, prevenendo l'ulteriore rilascio del neurotrasmettitore noradrenalina. A livello centrale, la noradrenalina è necessaria per l'eccitazione. Se il rilascio di noradrenalina è bloccato, il risultato netto è sedazione.
Allora, cosa fa il recettore alfa 2?
Recettori alfa 2 nel tronco cerebrale e nella periferia inibiscono l'attività simpatica e quindi abbassano la pressione sanguigna. Recettore alfa 2 agonisti come clonidina o guanabenz riducono il trabocco simpatico centrale e periferico e tramite presinaptico periferico recettori può ridurre il rilascio di neurotrasmettitori periferici.
Qual è la differenza tra i recettori alfa 1 e alfa 2?
Recettori alfa 1 sono i classici postsinaptici recettori alfa e si trovano sulla muscolatura liscia vascolare. Determinano sia la resistenza arteriolare che la capacità venosa, e quindi la PA. Recettori alfa 2 si trovano entrambi nel cervello e nel periferia. Nel tronco cerebrale, modulano il deflusso simpatico.
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Alfa-2 agonisti Clonidina (Catapres®) Cerotto clonidina (Catapres-TTS®) Metildopa (Aldomet®) Tizanidina (Zanaflex®) - utilizzato come rilassante muscolare. Clonidina (Kapvay®) - usata per trattare l'ADHD. Guanfacina (Intuniv®) - usato per trattare l'ADHD. Lofexidina (Lucemyra™) - approvato dalla FDA per il trattamento dell'astinenza da oppiacei
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