Cos'è la sindrome della craniosinostosi?

2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46

In sindromi craniosinostosi , una o più ossa del cranio e del viso si fondono prematuramente durante lo sviluppo fetale. Il cranio è composto da più ossa separate da suture o aperture. Se qualcuno di questi si chiude troppo presto, il cranio si espanderà nella direzione delle suture aperte, determinando una forma della testa anormale.

Considerando questo, la craniosinostosi è grave?

Craniosinostosi è una condizione in cui le ossa del cranio di un bambino crescono insieme troppo presto, causando problemi con la crescita del cervello e la forma della testa. Se non trattata, craniosinostosi può portare a grave complicazioni, tra cui: deformità della testa, possibilmente grave e permanente. Aumento della pressione sul cervello.

come si cura la craniosinostosi? Il principale trattamento per craniosinostosi è un intervento chirurgico per assicurarsi che il cervello di tuo figlio abbia abbastanza spazio per crescere. I chirurghi aprono le cuciture fibrose fuse (suture) nel cranio del bambino. La chirurgia aiuta il cranio a crescere in una forma più tipica e previene l'accumulo di pressione sul cervello.

Allo stesso modo, quali sono i segni della craniosinostosi?

I segni generali della craniosinostosi sono:

• una forma del cranio distorta.
• una sensazione insolita alla fontanella, o "punto debole" sul cranio del bambino.
• scomparsa precoce della fontanella.
• crescita più lenta nella testa rispetto al corpo.
• cresta dura che si forma lungo la sutura, a seconda del tipo di craniosinostosi.

La craniosinostosi è genetica?

Craniosinostosi si verifica in uno su circa 2500 nati vivi e colpisce i maschi due volte più spesso delle femmine. È più spesso sporadico (si verifica per caso senza che si sappia genetico causa), ma in alcune famiglie, craniosinostosi viene ereditato trasmettendo specifici geni che sono noti per causare questa condizione.