Video: Cos'è la displasia spondiloepifisaria congenita?
2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Displasia spondiloepifisaria congenita (abbreviato in SED più spesso di SDC) è un raro disturbo della crescita ossea che provoca nanismo, anomalie scheletriche caratteristiche e occasionalmente problemi di vista e udito.
Quanto è comune la displasia spondiloepifisaria congenita?
I bambini con il disturbo possono anche avere deformità craniofacciali tra cui palatoschisi, faccia piatta e ipertelorismo (occhi distanziati). SEDc è raro , che si verifica in meno di 1 su 100.000 nascite. Si verifica ugualmente nei maschi e nelle femmine.
Ci si potrebbe anche chiedere, cosa causa la displasia diastrofica? cause . Displasia diastrofica è causato da una malattia autosomica recessiva sul gene chiamato DTDST, il che significa che entrambi i genitori devono portare questo gene anomalo per avere un figlio con displasia diastrofica.
A questo proposito, cos'è la malattia da SED?
Displasia spondiloepifisaria ( SED ) è un termine descrittivo per un gruppo di disturbi con coinvolgimento primario delle vertebre e dei centri epifisari che determinano un nanismo sproporzionato del tronco corto. Spondylo- si riferisce alla colonna vertebrale, l'epifisi si riferisce alle estremità in crescita delle ossa e la displasia si riferisce alla crescita anormale.
Cos'è uno pseudo nano?
La pseudoacondroplasia è una malattia ereditaria della crescita ossea. Una volta si pensava che fosse correlato a un altro disturbo della crescita ossea chiamato acondroplasia, ma senza i tratti caratteristici del viso di quel disturbo. Alcune persone con pseudoacondroplasia hanno le gambe che si girano verso l'esterno o verso l'interno (deformità in valgo o in varo).
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Quali sono le cause della displasia spondiloepifisaria congenita?
La displasia spondiloepifisaria congenita fa parte di uno spettro di disturbi scheletrici causati da mutazioni nel gene COL2A1. La proteina prodotta da questo gene forma il collagene di tipo II, una molecola che si trova principalmente nella cartilagine e nel gel trasparente che riempie il bulbo oculare (il vitreo)
Quali sono i sintomi della displasia ectodermica ipoidrotica?
La displasia ectodermica ipoidrotica (HED) è una malattia genetica della pelle. I sintomi più comuni includono capelli radi del cuoio capelluto e del corpo, ridotta capacità di sudare e denti mancanti. L'HED è causato da mutazioni nei geni EDA, EDAR o EDARADD
Cos'è la displasia scheletrica?
La displasia scheletrica è il termine medico per ciò che molte persone chiamano nanismo. È un termine generico che include centinaia di condizioni che possono influenzare la crescita ossea e cartilaginea del bambino. La displasia scheletrica è una condizione genetica. È causato da un difetto in un gene specifico, noto come mutazione genetica
Cos'è la dacriostenosi congenita?
Un dotto lacrimale ostruito è chiamato dacriostenosi. Può anche essere chiamata ostruzione del dotto lacrimale congenita. Congenito significa che il tuo bambino è nato con esso. Le lacrime aiutano a pulire e lubrificare gli occhi del tuo bambino. Sono fatti nella ghiandola lacrimale
Quali sono le cause della displasia fibrosa dell'osso?
Quali sono le cause della displasia fibrosa? La causa esatta della displasia fibrosa non è nota. Si ritiene che sia dovuto a un difetto chimico in una specifica proteina ossea. Questo difetto può essere dovuto a una mutazione genetica presente alla nascita, sebbene la condizione non sia nota per essere trasmessa nelle famiglie