Qual è l'aspettativa di vita di una persona con osteogenesi imperfetta?
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con osteogenesi imperfetta?

Video: Qual è l'aspettativa di vita di una persona con osteogenesi imperfetta?

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Video: Osteogenesi imperfetta, rara eppure devastante: che cos'è e come si cura 2024, Luglio
Anonim

Prospettive / Prognosi

La maggior parte dei bambini nati con il tipo I OI vivere una vita normale e sana fino all'età adulta. I sintomi meno gravi non influiscono aspettativa di vita . Maggior parte OI i decessi correlati derivano da insufficienza respiratoria dovuta a polmoni deboli. I tipi più gravi comporteranno la morte alla nascita o subito dopo.

Considerando questo, si può morire di osteogenesi imperfetta?

Tipo 2 OI è la forma più grave di malattia delle ossa fragili, ed è Potere essere in pericolo di vita. Nel tipo 2 OI , il tuo corpo non produce abbastanza collagene o produce collagene di scarsa qualità. Tipo 2 io posso causare deformità ossee. Bambini con tipo 2 O posso morire nell'utero o subito dopo la nascita.

Ci si potrebbe anche chiedere, la malattia delle ossa fragili può essere curata? Malattia delle ossa fragili è una genetica permanente disturbo che causa il tuo ossatura rompersi molto facilmente, di solito senza alcun tipo di lesione, come da una caduta. Il medico potrebbe anche chiamarla osteogenesi imperfetta. Non c'è cura per malattia delle ossa fragili , ma il tuo dottore Potere trattarlo.

Ci si potrebbe anche chiedere, si può diventare troppo grandi per l'osteogenesi imperfetta?

Aste espandibili Potere crescono con l'osso, ma sono appropriati solo per ossa più grandi (come il femore) a causa del loro spessore e devono essere saldamente ancorati a entrambe le estremità. La scoliosi progressiva, a volte grave, è un problema per molte persone con OI e può causare problemi respiratori.

Qual è la forma più grave di osteogenesi imperfetta?

OI il tipo I è il maggior parte comune e il più mite modulo del disturbo. OI il tipo II è il più grave . In maggior parte casi, i vari forme di osteogenesi imperfetta sono ereditati come caratteri autosomici dominanti.

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