Esiste una cura per la sindrome di Li Fraumeni?

2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46

A quest'ora, là non è uno standard trattamento o cura per LFS o una mutazione del gene TP53 della linea germinale. Con alcune eccezioni, i tumori nelle persone con LFS sono trattati lo stesso dei tumori in altri pazienti, ma la ricerca continua su come gestire al meglio quei tumori coinvolti nella LFS.

Qui, cosa causa la sindrome di Li Fraumeni?

LFS è una condizione genetica ereditaria. Ciò significa che il cancro il rischio può essere trasmesso di generazione in generazione in una famiglia. Questa condizione è più comunemente causata da una mutazione (alterazione) in un gene chiamato TP53, che è il progetto genetico per una proteina chiamata p53.

Sapete anche, la sindrome di Li Fraumeni è ereditaria? Li - Sindrome di Fraumeni è ereditato con modalità autosomica dominante, il che significa una copia dell'alterato gene in ogni cellula è sufficiente per aumentare il rischio di sviluppare il cancro.

Tenendo questo in considerazione, come fai a sapere se hai la sindrome di Li Fraumeni?

In questo modo, qualsiasi cancro può essere trovato presto nella fase più curabile. Le persone con la sindrome di Li-Fraumeni dovrebbero anche osservare attentamente i sintomi che potrebbero segnalare cancro , come: Perdita di peso inspiegabile. Perdita di appetito.

Quanto è comune la mutazione tp53?

Così, TP53 linea germinale mutazioni forse di più Comune rispetto a quanto precedentemente riconosciuto, si verifica in circa 1 su 5.000 fino a 1 su 20.000 nascite (Lalloo et al.