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2024 Autore: Michael Samuels | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 01:46
Emoglobina c (abbreviato come Hb C o HbC ) è un'emoglobina anormale in cui si è verificata la sostituzione di un residuo di acido glutammico con un residuo di lisina alla sesta posizione della catena β-globina (sostituzione E6K).
Tenendo questo in considerazione, cos'è la malattia HBC?
Emoglobina C malattia è un sangue disturbo tramandata attraverso le famiglie. Porta a un tipo di anemia, che si verifica quando i globuli rossi si rompono prima del normale.
Successivamente, la domanda è: qual è la differenza tra il tratto dell'emoglobina C e il tratto falciforme? Tratto dell'emoglobina C ( emoglobina C portatore) si verifica quando una persona eredita un gene per emoglobina C e un gene per emoglobina A. Individui con tratto dell'emoglobina C NON sono a rischio di sviluppo anemia falciforme o malattia da emoglobina C . Generalmente NON hanno problemi di salute e conducono una vita normale.
Allo stesso modo, le persone chiedono, cos'è l'HBC normale?
Normale livelli di emoglobina A1c gamma tra il 4% e il 5,9%. Poiché questo numero raggiunge il 6% o più, significa uno scarso controllo del diabete. Un'emoglobina A1c del 6% si correla grosso modo con an media livello di zucchero nel sangue di 135 mg/dL (milligrammi per decilitro) nei 3 mesi precedenti.
Come si tratta l'emoglobina C?
Trattamento. Sebbene la malattia da emoglobina C sia una condizione cronica, di solito non richiede alcun trattamento. L'anemia che si sviluppa è lieve e raramente interferisce con la vita quotidiana. Né i bambini né gli adulti hanno bisogno di alcuna terapia speciale, vitamine o integratori di ferro per il trattamento della malattia da emoglobina C.
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