Qual è l'aspettativa di vita della sindrome di DiGeorge?
Qual è l'aspettativa di vita della sindrome di DiGeorge?

Video: Qual è l'aspettativa di vita della sindrome di DiGeorge?

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Video: Gaslini per il pediatra – Identificata la causa genetica della sindrome di Digeorge 2024, Luglio
Anonim

Sebbene non esista una cura, il trattamento può migliorare i sintomi. I risultati a lungo termine dipendono dai sintomi presenti e dalla gravità dei problemi cardiaci e del sistema immunitario. Con il trattamento, aspettativa di vita potrebbe essere normale. Sindrome di DiGeorge si verifica in circa 1 persona su 4.000.

Proprio così, quali sono le conseguenze della sindrome di DiGeorge?

2 cancellazione sindrome includono difetti cardiaci, scarsa funzionalità del sistema immunitario, palatoschisi, complicazioni legate a bassi livelli di calcio nel sangue e sviluppo ritardato con problemi comportamentali ed emotivi.

Sai anche, per quanto tempo puoi vivere con la sindrome di DiGeorge? La sopravvivenza all'età di 40 e 50 anni è stata rispettivamente dell'89,9% e del 73,9%. L'età media alla morte era di 41,5 (range 18,1-68,6) anni. I decessi includevano due (7,7%) su 26 soggetti senza né cardiopatia congenita maggiore (CHD) né schizofrenia.

Proprio così, la sindrome di DiGeorge è fatale?

Questo è un serio, potenzialmente fatale , condizione simile all'immunodeficienza combinata grave. Questo è talvolta chiamato "completo" Sindrome di DiGeorge ed è solitamente associato a grave ipocalcemia che causa convulsioni.

Qual è la prognosi della sindrome di DiGeorge?

Anche se non esiste una cura per Sindrome di DiGeorge (22q 11. 2 cancellazione sindrome ), trattamenti di solito può correggere problemi critici, come un difetto cardiaco o palatoschisi. Altri problemi di salute e problemi di sviluppo, salute mentale o comportamentali possono essere affrontati o monitorati secondo necessità.

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